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2016年08月09日 10:35来源：红刊财经作者：王晶莹
随着人口老龄化加剧，社会对医疗产业空前关注。根据此前确定的思路，《医药工业“十三五”发展规划》（以下简称《规划》）编制已经进入收官阶段。按照相关工作流程，这一规划将在下半年正式出台。《规划》指出，“十三五”期间我国生物医药产业将重点发展重大疾病化学药物、生物技术药物、新疫苗、新型细胞治疗制剂等多个创新药物品类，同时发展生物3D打印技术等重大医疗技术。 据中国科学报8月9日报道，全国肿瘤登记中心统计显示，2015年我国癌症确诊人数在430万例左右，且每年保持10%左右的增长；2013年我国糖尿病患者数量达1.14亿人，成人渗透率高达11%以上。然而针对某些恶性肿瘤和糖尿病，治疗效果好、患者生存质量高的药物较少，因此，“十三五”规划中我国将发展针对肿瘤、糖尿病、肾病、心脑血管病以及抗抑郁等大病药物，同时加大在临床中有巨大应用前景的蛋白及多肽药物、新型细胞制剂等生物医药制剂的研发力度。 我国生物制药产业起步晚，发展快，但当前许多前沿生物技术仍落后于欧美等国家，许多药品专利技术都被诺华、辉瑞、罗氏及GSK等国际巨头垄断，通过仿制药物仿创结合，加以系统集成，既可以实现技术上弯道超车的目标，也可以满足当前我国防治重大疾病、突发疫情以及重大卫生事件的用药需求。根据规划目标，我国未来5年将重点研制20~30个临床需求巨大的药物品类，以达到产业化规模，实现到2020年国际专利到期的重要药物90%以上能够自主仿制生产。此外，生物3D打印、大分子药物、干细胞、基因等前沿性生物医药技术，在未来五年也将得到长足发展。 《规划》还将优化和完善新药审批制度。“十三五”计划中提出将优化和完善新药物优先评审和快速审批政策，强化审批检验人员队伍的扩充；细化落实国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，保障新药审批。 《规划》推动医药企业实现药品质量标准和体系与国际接轨。2004年我国全面实施GMP，现已有50余家企业GMP通过美国、欧盟、日本和WHO认证。本次规划指出，到2020年，至少100家药品制剂企业取得美、欧、日等发达国家和WHO认证，并实现药品出口；按照国际药品标准，研制并推动10~20个化学药及高端制剂、3~5个新中药、3~5个新生物技术药在欧美发达国家完成药品注册，并加快其进入国际市场。 《规划》还建立标准化的临床前及临床评价平台。国家将遵照国际规范的药物临床试验质量管理规范和药物非临床研究质量管理规范，标准化各项新药临床前和临床评价关键平台。
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《规划》指出，到2020年，国家将推动3~5家基础好的大专院校与制药企业联合建立具有高技术水平和研发能力的大型医药研发基地；同时还将建立国家级转化科学中心和协同创新中心，突破10~20项重大核心关键技术，初步建立国家药物创新体系和创新团队。 相关个股 蓝光发展(600466):上半年营收49亿元,实现净利润约2000万元 蓝光发展今日发布2016年上半年业绩预告, 预计公司1-6月实现营业收入约48.76亿元,比上年同期增加约39%,预计实现归属于上市公司股东的净利润约为1000万元~2000万元,而去年同期则亏损了3.4亿元. 对于公司实现扭亏的原因,蓝光发展表示,首先今年上半年在一二线城市房地产市场景气度回升,公司加大了已交付项目剩余尾盘资源的销售力度,比去年同期增加近100%, 又因尾盘主要为商业资源,销售毛利率达到40.68%,故上半年归属于上市公司股东的净利润高于预期;同时,公司三个项目顺利交付,实现营业收入约22.75亿元. 二级市场上,蓝光发展今日以0.35%的涨幅收盘,报价8.60元.中国网 千山药机(300216):中药制取设备目前少有收入 千山药机(300216)周三表示,公司制药装备主要收入是注射剂药品生产线,中药制取设备目前很少有收入. 千山药机主营业务为各类注射剂生产设备的生产,销售.全景网 中源协和(600645):首期员工持股计划完成股票购买 中源协和6月28日晚间公告称,截至6月28日,公司第一期员工持股计划通过二级市场购买的方式累计买入公司股票254.01万股,占公司总股本的0.66%,成交金额8700.27万元,成交均价约为34.25元/股. 截至公告披露日,公司第一期员工持股计划已通过天风证券天朦稳增中源协和1号集合资产管理计划完成股票购买,所购买股票将按照规定予以锁定,锁定期为自此次公告日起12个月.中国证券网
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发表于 2016-8-9 20:26
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