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<【天士力】普佑克IIIc期治疗脑卒中发作0-4.5h疗效和安全性数据整理""疗效:普佑克组775例患者中有558例(72.0%)达到90天时改良Rankin量表评分为0或1分,而阿替普酶组777例患者中有534例(68.7%)达到0或1分(非劣效性p【天士力】普佑克IIIc期治疗脑卒中发作0-4.5h疗效和安全性数据整理
疗效:普佑克组775例患者中有558例(72.0%)达到90天时改良Rankin量表评分为0或1分,而阿替普酶组777例患者中有534例(68.7%)达到0或1分(非劣效性p<0.0001)
安全性:普佑克组36h内出现颅内出血的概率低于阿替普酶组(770名患者中有2名[0.3%]vs775名患者中有10名[1.3%]);p=0.021),7天时大出血的发生率也较低(4[0.5%]vs16[2.1%];p=0.0072)
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发表于 2024-12-11 07:53
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